美国新冠疫苗迎来重磅消息:美国辉瑞制药和德国BioNTech(美国新冠疫苗种类)
2022-10-03 21:20:58 作者：与可爱私奔
美国新冠疫苗迎来重磅消息：美国辉瑞制药和德国BioNTech在美国股市之前，第一批结果宣布了与新冠肺炎疫苗合作的三期临床试验，显示其有效性超过90%。
受此消息影响，欧美股市突然飙升，道指期货上涨5%以上，欧洲三大股指全线上涨。与此同时，随着全球风险偏好的复苏，美元、黄金等避险资产大幅下跌。
受疫苗好消息影响，全球股市大幅上涨，美国股市期货大幅上涨，欧洲股市继续扩大，意大利富裕FMIB德国指数上涨5%以上DAX法国指数涨了5%以上CAC40指数涨幅超过7%。辉瑞截至发布时(NYSE: PFE)涨12%，BioNTech(Nasdaq: BNTX)涨16%。
特朗普还在推特上发布了一封英文大写字母的帖子“好消息”。他写道：“股市大幅上涨，疫苗即将上市。报告90%有效。好消息！”
拜登表示，尽管有辉瑞疫苗的好消息，离在美国进行大规模接种还需要数月。此外，拜登还感谢了研发疫苗的工作人员，并称有关该疫苗研发的相关报告“是个好消息”。
先说说什么mRNA疫苗，mRNA疫苗有哪些优点：
mRNA(信使RNA)它就像一个携带细胞合成不同蛋白质的模板。根据人类细胞DNA制造蛋白质的遗传信息需要两个主要步骤。在细胞核中，DNA转录编码信息mRNA上。mRNA从细胞核移动到细胞质，核糖体将其翻译成蛋白质，从而对细胞和组织发挥作用。与传统疫苗直接引入抗原蛋白刺激宿主免疫响应不同，mRNA疫苗引入代码性疾病特异性抗原mRNA，抗原由宿主细胞的蛋白质合成机制产生，从而触发免疫反应。在体内，这些外来抗原的产生为免疫系统识别和记忆这种病毒抗原做好了准备，可以抵御未来由相同抗原引起的病毒感染。
简而言之，与传统疫苗相比，mRNA疫苗有两个优点：
RNA疫苗可以几乎无害地模拟病毒触发人体对感染的免疫反应，并引起两种不同的免疫反应：体液免疫和细胞免疫——在个体层面，理论上诱导免疫效率更高；通过体外转录(IVT)，mRNA可在无细胞环境中大量生成，实现快速发展，简化生成过程，更经济地生产mRNA疫苗——在社会层面，mRNA疫苗更容易大规模生产和快速分发；一般来说：
灭活疫苗是将失去的活性病毒样本交给免疫系统学习，使免疫系统能够及时识别可能入侵的活性病毒；mRNA疫苗是病毒的源代码（mRNA）交给免疫系统，让人体生产模拟器(病毒抗原)，训练对病毒的打击(诱导免疫)；后者诱导免疫效率更高，但研发难度更大。
该技术路线不同于中国目前的灭活疫苗。中国的灭活疫苗技术相对传统，但其优点是研发速度快，能够快速生产产品：
至于欧美疫苗比国产疫苗先进的说法， 事实上，这并不准确，因为原则相同mRNA中国也在开发疫苗。事实上，中国使用它“饱和式研发”，包括五条不同的技术路线mRNA疫苗：
现阶段关于新冠肺炎疫苗研发进度和产能的信息不多。我国按照灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、核酸疫苗五条技术路线部署。据钟南山院士6月6日直播介绍，我国临床试验中有5类6种疫苗(灭活疫苗有2种)。
然而，到目前为止，中国mRNA疫苗临床试验进展尚未详细披露，
因此，辉瑞疫苗（目前看起来）的成功和拜登的当选是欧美股市乃至欧美社会的双重强心针；
double shot～～
因为这两件事都意味着希望——在某(前)总统的带领下，欧美疫情扩散被阻断，美国一路狂奔最大的疫情存量 控制增量聚集地的希望；
因此，在短短一个小时内，我们看到了市场的极大信心：
辉瑞制药和德国BioNTech周一，美国股市宣布了合作新冠肺炎疫苗三期临床试验的第一批结果，显示其有效性超过90%。消息一出，全球股市大幅上涨，美国股市期货大幅上涨，欧洲股市继续扩大，意大利富裕FMIB德国指数上涨近5%DAX法国指数涨了5%以上CAC40指数涨超7%。辉瑞稿时，辉瑞(NYSE: PFE)涨12%，BioNTech(Nasdaq: BNTX)涨16%。
回到这次辉瑞(和BioNTech联合研发）的新冠疫苗本身——试验名称是BNT162b2，以下简称“辉瑞疫苗”——我认为有一些值得我们关注的信息：
目前，在进行三期临床试验的美国公司中，辉瑞疫苗的受试者最多，9月16日达到招募3万人的目标，然后将受试者范围扩大到4.4万人；约42%的全球参与者和30%的美国参与者有不同的种族背景。临床试验正在进行中，预计将在新冠肺炎总共164例确诊病例中进行最终分析。现在披露的是前94名确诊患者的数据——因此，目前披露的结果称为“中期分析”；本次披露的中期分析是在43000多名接受过两剂疫苗或安慰剂的志愿者中，对头94例确诊Covid-研究了19个病例。研究发现，接种疫苗的受试者只有不到10%的感染病例。研究发现，只有不到10%的感染病例是接种疫苗的受试者。90%以上的病例发生在接受安慰剂治疗的患者中；在测试中，每两针之间的时间间隔相对较短，仅为21天。测试人员接受注射后，观察期为7天；发现是第三阶段新冠肺炎疫苗第一次独立分析的结果，是商业使用许可证前的最后一个试验阶段；后续研究还将评估候选疫苗在之前接触过新冠肺炎的人群中提供保护新冠肺炎的潜力和预防严重新冠肺炎并发症的疫苗。总的来说，目前看来，虽然辉瑞的实验数据看起来很理想，但它离所谓的真实数据很远“试验成功”还有一段距离，尤其是“90%有效率”说法不够严谨，有“标题党”但这个粗糙的数字已经大大超过了美国FDA的预期：
美国FDA在安慰剂对照试验中，批准新冠肺炎疫苗的前提要求是至少有50%的有效预防率；
无论如何，欧美国家已经渴望这个消息太久了。在过去的半年里，新冠肺炎无疑是欧美世界的头号敌人。因此，奇怪的是，辉瑞在数据披露后立即向美国披露FDA提交紧急使用授权（EUA），并表示，今年将生产5000万剂等新剂mRNA到2021年，技术疫苗将再生产13亿剂。
欧美国家的态度更加明确，直接用订单说话:
除了5亿剂的优先购买权外，美国还下达了1亿剂注射剂的订单；英国已决定购买3000万剂；欧盟正在谈判购买2亿剂疫苗。但最令人惊讶的消息是：
11月9日，惠瑞疫苗消息好转，AMC线盘前大幅上涨60%。
看来欧美人真的在家憋坏了，有疫苗想做的第一件事就是看电影。
