教室总是在低层,座位总是在第一排,轮椅后面总是有双温暖的手…
2010年以来,安徽广德患有渐冻症的男孩东东一直被同学默默守护,接他上课,帮他做饭、翻书、递东西。十年来,东东从小学进入大学,一双手从轮椅上抱着他,从未停止过。
网友评论:“孩子们都很善良”
延伸阅读:
关于渐冻症
肌萎缩侧索硬化(ALS)又称运动神经元病(MND),后一个名字在英国很常用,法国也叫夏科(Charcot)疾病在美国也被称为卢伽雷(Lou Gehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化与运动神经元病混合。上运动神经元和下运动神经元受损后,包括球(所谓球,是指延髓支配的肌肉)、四肢、躯干、胸腹肌逐渐无力萎缩。
公开数据显示,肌萎缩侧索硬化的病因尚不清楚。20%的病例可能与遗传和遗传缺陷有关。此外,重金属铝中毒等一些环境因素可能对运动神经元造成损害。
早期症状轻微,容易与其他疾病混淆。患者可能只会感到虚弱、肉跳、疲劳等症状,并逐渐发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后,呼吸衰竭。
为了早期诊断肌萎缩侧索硬化,除肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。
(原标题:从小学到大学,学生接力护送渐冻症男孩10年)