美国第一个新冠肺炎疫苗获批!辉瑞获得紧急使用授权(美国第一个新冠病例)

(原标题:美国第一个新冠肺炎疫苗获批！辉瑞获得紧急使用授权)

据《纽约时报》报道，美国食品药品管理局（FDA）新冠肺炎疫苗应急使用批准辉瑞。

当地时间11日，特朗普在社交媒体上批评美国食品药品管理局（FDA）就像处理疫苗一样“乌龟又大又慢”，同时警告FDA局长哈恩“现在应该取出疫苗”，“不要和我玩把戏。救命很重要”。

白宫办公厅主任梅多斯（Mark Meadows）11日告诉FDA局长哈恩（Stephen Hahn），如果该机构在当天结束前未批准辉瑞开发的新冠肺炎疫苗进行紧急使用，请提交辞呈。然而，哈恩随后澄清，关于辞职威胁的报道是虚假的。

根据美国约翰斯·据霍普金斯大学统计，截至北京时间7:15，美国新冠肺炎确诊病例15782055例，死亡病例294144例。

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美国首批疫苗投入使用！

来源：海外网

特朗普(图:Getty）

图为辉瑞制药公司新冠肺炎疫苗。图片来源:路透社

当地时间11日晚，美国总统唐纳德·特朗普在一段视频中表示，第一批美国公民将在一段视频中“不到24小时内”接种新冠肺炎疫苗。

据《纽约时报》报道，特朗普在视频中证实，美国食品药品管理局（FDA）已批准辉瑞公司（Pfizer Inc.）及其德国合作伙伴BioNTech紧急使用公司生产的疫苗。

特朗普说：“我有个好消息。今天，我国实现了医学奇迹。我们在短短9个月内提供了安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一。这将挽救数百万人的生命，一劳永逸地结束大流行。”

特朗普说，政府已经开始运送疫苗，第一批接种者将在那里“不到24小时内”接种疫苗。预计未来几天，医务工作者和疗养院老人将是第一批接种者。

这一消息也使美国成为批准使用辉瑞疫苗的第六个国家，此前英国、巴林、加拿大、沙特阿拉伯和墨西哥已批准使用该疫苗。

与此同时，FDA还发表声明确认授权辉瑞疫苗。

声明中说：“我们的批准是在公开透明的审查程序之后进行的，包括独立科学家和公共卫生专家的意见FDA全面评估职业科学家，确保疫苗符合要求FDA支持紧急情况所需的安全、有效性和严格的科学标准。”

FDA该疫苗在声明中表示“法定发行标准的法定发行标准”。“现有的实验数据证明了辉瑞BioNTech疫苗能有效预防新冠肺炎引起的疾病。”

虽然疫苗已经投入使用，但在初始阶段可以提供有限的剂量，第一次注射后三周需要第二剂才能完全保护。保护的持续时间尚不清楚。

在疫苗普及到大量人口之前，世界各国仍将面临漫长而严峻的冬季。目前，世界上许多国家的疫情正进入今年以来最严重的局面。截至12日，全球感染总数已超过7000万，死亡人数接近160万。