首页 > 最新热文 > 法律探讯

生产、销售不符合标准的医用器材罪客观方面是什么

2024-06-17 17:05:34 作者:当你听我说

生产、销售不符合标准的医用器材罪客观方面是什么(生产销售不符合标准的医用器材罪司法解释)

《关于办理妨害预防、控制突发传染病疫情等灾害的刑事案件具体应用法律若干问题的造束她员得掌须表术解释》规定:在预防、控制突发传染病疫情等灾害期间,生产用于防治传染令石品表提福病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用物橘卫生材料,或者销售明知是用于防治传染病的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗械、医用卫卜蚂烂生材料,不具有防护、救治功能,足以严重危害人体健康的,依照刑法第一百四十五条的规定,以生产、销售不符型漏合标准的医用器材罪定 罪,依法从重处罚
医疗机构或者个人,知道或者应当知道系前款规定的不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器括明影关稳算银几阻书汉械、医用卫生材料而购买并有偿使用的,以销售不符合标准的医用器材罪定罪,依法从重处罚。

近年来,我国对于生产销售劣质产品的行为严查狠打,尤其是对于医用器材这类产品,一旦不符合标准就存在很大的安全隐患,但仍旧有些不法商贩在生产销售,那么生产、销售不符合标准的医用器材罪客观方面是什么呢?下文为你解答。

刑法条文

根据刑法第145、150条、《刑法修正案(四)》第1条的规定,犯本罪,足以危害人体健康的,处3年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金;对人体健康造成严重危害的,处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金,后果特别严重的,处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。[1] 单位犯本罪的,实行双罚制,即对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,按照上述规定处罚。

犯罪构成

主体

该罪主体是一般主体,既包括单位,也包括个人;既包括生产者、销售者,也包括购买并使用者。

主观方面

学界通论认为该罪只能由故意构成。从刑法第一百四十五条规定看,这是完全正确的。但在上述《解释》颁行后,笔者认为该罪的主观方面也可能是过失。根据《解释》:“医疗机构或者个人,知道或应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用”,所谓“知道”,在此可理解为明知。这是犯罪故意的认识因素。在意志因素上,行为人一般持放任态度。这与刑法第一百四十五条规定是一致的。但对“应当知道”该如何理解?笔者认为,所谓“应当知道”是指根据行为人的经验及相关知识,应当注意到但却由于疏忽大意而没有注意到。在此涉及到行为人的“注意义务”与“注意能力”问题。“注意义务”是指行为人由于职务要求所负有的特定职责。“注意能力”是指行为人能否认识其行为性质的能力。如果行为人既有注意义务又有注意能力但却由于疏忽大意而没有注意到,即没有认识到其所购买的医疗器械或医用卫生材料是不符合标准的产品,从而产生了严重后果的,应当认定是该罪的过失形态。

客观方面

本罪在客观方面表现为:第一,行为人明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而生产、销售。第二,或者医疗机构或个人,知道或应当知道是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料而购买、使用,对人体健康造成严重危害的行为。

在第一种情况下,生产者、销售者既可是取得生产、销售资格的单位和个人,也可是未取得生产、销售资格的单位和个人。刑法所关注的是所生产、销售的产品本身的质量。只要由于产品本身质量问题而造成了对人体健康严重危害的,即可构成本罪。在第二种情况下,医疗机构和个人不仅要有购买行为,而且要有使用行为。因为依照《解释》的规定,该罪是一种结果犯,即只有在造成对人体健康的严重危害结果时才可以成立。

客体

从刑法立法方式看,本罪侵犯的客体为复杂客体。其主要客体为国家对医疗用品的专门管理制度,次要客体为公共安全。

惩罚该罪注重的是保护不特定多数人的身体健康和生命安全,即只有在出现一定的危害社会结果后才能构成本罪。如果仅有生产、销售、购买并使用行为而没造成危害结果的不以该罪论处。那么,其侵犯的主要客体应为公共安全。因为即使没有造成实害结果,但其生产、销售、购买及使用行为已经是对医疗用品专门管理制度的严重损害。但刑法并没有将此作为该罪处理。可见在医疗用品的专门管理制度和公共安全这两者中,立法者显然更倾向于保护后者。

构成本罪的影响方面极大,除了生产和销售者,其中购买使用者也成为构成本罪的一种客体。



热门点评达人:
探友ID号:81421
什么是生产、销售不符合标准的医用器材罪 答:法律分析:生产、销售不符合标准的医用器材罪,是指生产不符合保障人体健康的国家标准的医疗器材、医用卫生材料或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、卫生标准的医疗器械、医用卫生材料、对人体健康造成严重危害的行为。法律依据:《中华人民共和国刑法》 第一百四十五条 生产不符合保障人体健康的国家标...
热门网友名称: 夏宝宝猪 点赞
探友ID号:43366
关于药企文档管理系统有哪些 企业回答:药企文档管理系统在行业中扮演着重要角色,确保药品研发、生产、质量控制等环节的文档安全、合规与高效管理。常见的药企文档管理系统包括电子文档管理系统(EDMS),用于集中存储、版本控制和权限管理;文档内容管理系统(DCMS),专注于文档的编辑、审查和发布;以及合规性管理系统,确保文档符合行业法规和标准。这些系统共同助力药企实现文档管理的电子化、标准化和智能化。 Akso是一家立足本土、专注为制药企业提供质量管理数字化解决方案的服务商。Akso核心团队成员,由具有20年以上药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家以及GMP专家组成。借鉴国际领先产品经验及行业实践,自主研发质量管理系统QMS、文档管理系...
热门网友名称:Akso 10 !function(e){"use strict";var t,n=function(){var e,t,n,r=0,o=0,i=0,c=0,a=0,u=0,s=0,f=0,l=/link?url=([^&]+)/,h=/?url=([^.]+)./,p="data-cklink",v=/[?&]tn=([^&]*)/;function d(e){if(!e)return!1;var t=l.exec(e)||h.exec(e);return!!t&&(l.exec(e)?t[1].length
相关文章
猜你喜欢
精彩推荐