药物运送体系的目标是将药物有用地运送到所需的目的，同时淘汰这些药物引起的副作用并最大限度地进步它们的成果。然而，在药物递送体系的制造中，很难操纵药物包封量。近来，广岛大学科研团队开辟了一种简洁的自组装水凝胶形成历程，可以更简单地包装所需数目的抗癌药物。通过在盐溶剂中简洁地混淆转铁卵白、二硫苏糖醇和抗癌药物来制备自组装水凝胶。确定水凝胶的布局条件以操纵转铁卵白、二硫苏糖醇和溶剂中盐的浓度。自组装水凝胶含有所需量的抗癌药物。在该体系中，pH 值和温度的改变操纵着抗癌药物的开释速率和开释率。对载药水凝胶的细胞毒性举行了评估，效果评释，80% 的处置惩罚细胞在孵育 48 小时后已被杀去世。
图 1. 利用 DTT 形成转铁卵白基水凝胶的凝胶机制。
相干论文以题为Simple Formation of Cancer Drug-Containing Self-Assembled Hydrogels with Temperature and pH-Responsive Release颁发在《Langmuir》上。通讯作者是广岛大学Ji Ha Lee（译：李智夏），Akihiro Yabuki传授。
参考文献：
doi.org/10.1021/acs.langmuir.1c01700
